jueves, 26 de noviembre de 2015

BIOPSIA POST OPERATORIA -  RESULTADOS

"No se evidencia rastros de Neoplasia". El mismo día que me avisaron que la biopsia estaba lista fui a retirarla, lo primero que mi mirada buscó fue el resultado, cuando leí estas palabras con las que hoy abro y pensé en el blog supe de inmediato como se llamaría el post: ¡En Remisión! así, con exclamación, merecía una entrada así. Iba estructurando las ideas, me concentraría en que, definitivamente la lucha no había  sido en vano y   en  cuanto  había   ayudado  mi  actitud
en todo esto. Solo faltaba organizar algunos párrafos y con papel y lápiz, lo hacía mientras esperaba en el consultorio del Dr. Figueira. Esta vez como muchas otras era la primera paciente; al pasar al consultorio después de felicitarme por la grandiosa recuperación comienzan las noticias y las explicaciones que nos hacen entender que ignorantes somos en la materia y cuanto aún, falta por educarnos, por aprender.

Acontece que como desde el principio en todo esto, no solo para mí, sino también para los médicos, sigo siendo un caso aislado, el doctor dice que en todas las biopsias post operatorias de CA de mama, solo el 5% le viene con una "respuesta completa" como la mía. ¡Es para pegar saltos!...  ¿Por qué el médico no está feliz? ¿Es para pegar saltos? Definitivamente es bueno que el tratamiento haya dado resultado completo, eso era en parte lo que esperábamos, ya habíamos explicado que este tipo de tumor es sensible a la quimioterapia, pero ahora... ahora no hay nada que estudiar, no podemos saber a ciencia cierta el alcance de la agresividad, no podemos tener la confirmación de que es de tipo triple negativo. Era preferible operar en la mitad del tratamiento, en aquella mitad donde un medico prefirió irse sin siquiera marcar el lugar donde estaba la lesión para estudiarlo a mayor profundidad y a decir verdad yo guardaba cierta esperanza en que aquella primera biopsia hubiese arrojado un falso positivo en triple negativo. Otra vez Natalia tienes que hacer un esfuerzo consciente, el
pasado no se puede cambiar y el futuro es  incierto, a la final  ¿Qué podría  cambiar con ese resultado? Si sabíamos el alcance, tal vez, hubiera contribuido a mas angustias, tal vez y solo tal vez por esta vez es mejor no saber.

Los 2 "detalles" como los llamó el médico es que hay mas ganglios con rastros de la enfermedad de lo que pensábamos, aquellos que tanto pedía allá en Julio - Agosto 2014 que me examinaran y lo otro es mi edad, estas son 2 combinaciones de pronóstico incierto, así que vamos a  un 3er paso (que desde el principio me habían explicado debía descartar). Vamos a radioterapia




Delante de mí este buen hombre que me mira con empatía llama al radiólogo, la conversación del lado que yo oía fue más o menos así:

- Néstor es Figueira, tengo delante de mí a Natalia Borges, una mujer con guáramo que tuvo una respuesta positiva a la quimioterapia y a la operación, pero hay 2 "cositas" ella ES triple negativo y tiene solo 33 años.... si eso mismo pensé yo..... si era palpable.... no solo para ella para mí también, con facilidad lo palpaba.... Tantas? ...ok....ok... entiendo, bueno yo te la mando y tú le explicas. Ok Gracias.

Una de las cosas que más me quedo dando vueltas en la cabeza es que el médico dice que tal vez si esto me hubiese dado a los 60 y algo,  no me mandarían a radioterapia pues se espera que tenga calidad de vida en los años siguientes y que, además lo dejarían como carta bajo la manga por si acaso vuelve pero a mí me falta treinta y tantos años para llegar a esa edad, al parecer esto es como los infartos, mientras más joven te dé más oscuro es el panorama, aunque para ser sincera le tomo el ejemplo al médico cirujano, el me explica que con la quimioterapia golpeamos al cáncer, con la cirugía lo sacamos pero con la radioterapia lo lanzamos al piso y lo pisoteamos hasta más no poder, elijo hacer todo lo posible para intentar que esto no vuelva nunca más.
Con una sonrisa y en silencio los dos, hace la orden que me refiere a radiología, me da un abrazo de fuerzas y nos veremos al final de las radioterapias.

Artwork y Copyright  Quino©
No sé porque siento que los médicos saben algo que yo no, que  tienen  una especie de código cifrado, de complicidad, que con palabras como "triple negativo" "ganglios positivos" "Pre menopausia" le vienen a ellos una cantidad de estudios y estadísticas a la cabeza que es mejor yo no conozca.
 

Con esta ultima explicación pienso que no se cuanto es mi expectativa de vida, pero, ellos tampoco lo saben, el trabajo interno de aquí en adelante es rudo, consiste en no dejarse vencer por la incertidumbre, el miedo, el futuro mismo, consiste en plantarse en el hoy de una manera tan firme y soberbia que no exista el mañana, en disfrutar, respirar, ver, oír, oler, amar, dar SENTIR. El tratamiento fue duro pero lo más duro aun no llega, lo más duro será estar "en remisión"



"El futuro tiene muchos nombres. Para los débiles es lo inalcanzable. Para los temerosos, lo desconocido. Para los valientes, es una oportunidad" Victor Hugo, 1802 - 1885. Poeta, dramaturgo y novelista francés

 


 

6 comentarios:

Unknown dijo...
Este comentario ha sido eliminado por el autor.
Unknown dijo...

Hola Natalia, no sabes lo que me contenta que ya estes terminando este proceso, y que estes muy bien. Como te dije en algun comentario la remision es fuerte porque es una agonia no saber si todo valio la pena, es tener en la mente cada dia si aquel calambre, dolor, dureza en la mama, etc es que ha vuelto esta enfermedad. En mi caso la radioterapia fue casi nada. Solo un ardor en la piel y un poco quemada. Eso si, hoy a cuatro años de haberlas terminado aun tengo efectos de la radioterapia, es como que el seno se esta achicharrando por dentro cada dia lo cual se nota por algunas deformaciones q se van creando.
En todo caso eres una guerrera con un espiritu de lucha maravilloso y eso es la clave. No hay mas nada, creer en Dios y mantener una actitud positiva. Felicidades y un gran abrazo.

Unknown dijo...

Hola Natalia. Desde hace un buen tiempo te leo. Nuestros casos fueron casi paralelos. Tambien un triple negativo con 36 años. Estoy terminando las radioterapias y vuelvo a quimio el 15 de diciembre porque a diferencia de tu caso mi tumor no reaccionó mucho a la quimio . Cada caso es diferente. Lo que te quería decía decir es que me identifico con muchos de tus párrafos. Por ejemplo ese que decías que sientes que los médicos saben algo que tu no sabes, tal cual, asi me pasa a mi . Pero asi como tambien escribes hay q aferrarse y anclarse al presente y no pensar tanto en lo que viene. Con Dios de la mano todo lo podemos. Un abrazo

Unknown dijo...

Hola que tal Natalia He llegado a tu blog despues de leer tanta informacion acerca de este mal, te felicito por la manera en que enfrentas esta situacion, leer tu blog da esperanzas y se siente uno identificado, aunque sean distintas circunstancias y diferentes tipos de cancer, soy de Mexico D.F. Tengo 40 años y tengo unos meses luchando contra un carcinoma epidermoide de paladar, si gustas darte una vuelta por mi blog, es el siguiente, miamigoelcancer.blogspot.mx saludos y mucha fuerza, sigue como hasta ahora, eres una guerrera y saldras adelante, un abrazo

Unknown dijo...

Hola de nuevo Karen,

Ahora nos toca una batalla distinta, la de poder controlar nuestros pensamientos y no dejarnos dominar por ellos. Ya te contaré de los efectos de la mía, seguimos aguantando seguros de que valdrá la pena para encontrar la sanación completa.

Unknown dijo...

Toño !! Que experiencia por la que pasas ! Esta enfermedad es sumamente cruel y no le importa en quien fijarse. Me pasé por tu blog, no dejes de escribir, puedes ser de gran ayuda para muchos, además que oyéndote a ti mismo te haces mas fuerte siendo consiente de las cosas que has superado. Te mando mucha fuerzas y ganas de vivir. Un gran abrazo