QUIMIOS
SEXTA
21/ABR/2015
Esta
quimioterapia ha sido todo en un reto en cuanto a mantener una
actitud positiva porque además de los síntomas, nos ha pasado de
todo y a veces cuesta pensar que no tienes una pequeña nube negra encima
de ti.
Ya
he contado que antes de cada sesión de quimioterapia, debo hacerme
unos exámenes de sangre en ayunas, así que ese día salimos a las 5
AM rumbo a Caracas. Pero a mitad de camino ¡ZAS! el carro se nos
apagó, no se quiso mover más, ni prendió ni nada. Así que nos hemos
quedado accidentados en la autopista por más de 2 horas; todo esto
como un aparente preludio de lo que sería esta quimioterapia. Para
colmo no teníamos cómo llamar a alguien que nos socorriera porque mi
teléfono estaba sin renta ese día. Así que cualquiera pudiera -con
cierto grado de razón- perder los estribos. Buscando la solución
nos resultó "oportuno" que otras personas también se
accidentaran en el mismo punto y nos prestaran un teléfono celular
para llamar a una amiga, para que me ayudara a recargar el saldo, para a su vez poder
llamar a otro amigo... para que viniera a auxiliarnos ¡Uf! Nada más contarlo ya me cansa.
Mas
que irritarme, la situación me entristeció: sentir en carne propia
en lo que nos estamos convirtiendo como país pues -por miedo a no saber quienes
son las otras personas- nos
olvidamos poco a poco del sentido de solidaridad. Me explico:
nos accidentamos en plena autopista, yo estaba con mi tapaboca y sigo completamente pelona. Es obvio que quien se accidentó es una
persona que está enferma pero por igual por nuestro lado
pasaron patrullas de policía, motos de bomberos, carros
particulares y hasta una grúa que no se nos acercó pero si estuvo
esperando largo rato para ver si le contratábamos el servicio: Me
cuesta creer que nadie se detuviera a ver si estábamos bien o si podrían brindar alguna ayuda.
Por
otro lado, aunque el mundo sigue corrompiéndose por los tiempos
críticos que estamos viviendo, por lo menos para mi estará esa
opción de sacarle lo bueno a las cosas, esa otra parte que te hace
calmar la ansiedad y no perder la esperanza: llegó nuestro gran
amigo Keby, después de cubrir en su auto 45 kilómetros
(27 millas) sin siquiera haber desayunado. Él junto a su esposa
Maoli en medio de esta enfermedad me han enseñado que aún existen
buenas personas, dispuestas a sacrificar mucho sin pedir nada más
allá de saber que tú estás bien. Porque son tus amigos y eso es lo
que hacen los amigos ¡Muchas gracias Keby! ¡Muchas gracias Maoli!
A
juzgar por los resultados, todo ha salido bien con los exámenes y la
sesión de quimioterapia salió según lo esperado. Es mi segunda
dosis de este nuevo medicamento y me trajo una sorpresa: he
dejado de sentir los sabores por lo que desmejoró mucho mi apetito.
Por igual, hay que imaginar que sabe bien y tratar de comer algo. En este punto
hago una pausa para dar unos consejos de lo que me han dado muy buenos
resultados:
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| ©Derechos: c.20thC.Fox/Everett/Rex Featur
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1°) No
es buena idea que cocines tú, al no sentir los sabores es menos
probable que te apetezca algo cocinado por ti o puede pasar como a
mi: que te pasas de sal y el resultado final no sea algo comestible.
2°) ¡Hierbas
aromáticas! Resultarán excelentes aliadas para sazonar tus
comidas, pues además de mejorar mucho el gusto también son fuente
de vitaminas y minerales. Mis favoritas son Albahaca (rica en
vitamina A, antioxidantes y flavonoides), Cebollino (muy rico en
vitamina C), Cilantro (magnesio y fósforo), Laurel (vitamina B6 y
zinc), Menta (vitamina B3), Orégano (vitamina K, hierro y calcio),
Perejil (vitamina C, ácido fólico) y Romero (vitamina B1 y B2). Las
uso tanto que he comenzado a cultivar un pequeño huerto en el patio
de la casa.
3°) Elije
comidas sanas y muy ricas en cuanto a calorías y proteínas: aunque
comas poco, habrás comido lo que necesita tu cuerpo para tener
energía. Además, es bueno cambiar el esquema de tres comidas y más bien comer cinco o seis
porciones pequeñas a lo largo del día y nunca de golpe y porrazo para evitar las tan molestas náuseas.
4°) ¡Jugos,
jugos y más jugos! Entre una comida y otra o como merienda. Eso sí,
hechos en casa y con frutas frescas, sin magulladuras ni defectos. Mi
favorito es a base de tomate de árbol con guayaba y muy poca azúcar.
Cuando puedo le añado unas pocas fresas o moras y además de delicioso me ha
resultado de maravilla para mantener la hemoglobina en niveles
adecuados.
¿POR
QUÉ CAMBIA EL SABOR
DE LAS COMIDAS CON LAS QUIMIOTERAPIAS?
La
explicación que se ofrece en el portal scientificamerican.com, las
células cancerosas proliferan rápidamente, por lo que la mayoría
de quimioterapias tienen como objetivo eliminar las células que
justamente crecen rápido. Las células receptoras del gusto también
se regeneran muy rápido, ya que en la base de cada papila gustativa
hay células madre que las renuevan de forma continua. Debido a esta
velocidad de crecimiento, los tratamientos también atacan a las células gustativas, destruyéndolas,
modificándolas y disminuyendo el sentido del gusto. Como la mayoría
de los medicamentos, los compuestos químicos entran en el torrente
sanguíneo y de ahí pasan a la saliva. La saliva transporta los
compuestos químicos a las células receptoras del gusto, que envían
señales al cerebro con los sabores "metálico" o "amargo".
Parece extraño, pero realmente podemos notar sabores en el torrente
sanguíneo. En el caso de la quimioterapia, una vez se termina el
tratamiento y los fármacos se eliminan del organismo, el gusto
vuelve con el tiempo.
El
quinto día el dolor en los riñones casi me supera y
junto con esto las bajas de tensión, no me decido a qué prestarle
más atención, así que he comenzado a creer que los síntomas de esta quimioterapia
de verdad son más fuertes que la tan temida roja. Además de lo habitual, me ha comenzado a picar el cuello y nos hemos
dado cuenta que es una especie de reacción alérgica muy fuerte. Al hablar con
el médico me confirma es un síntoma común para este tipo quimio y me prescribe la dexametasona que tomo oralmente pero por vía intravenosa a razón de una diaria por 3 días. Tal como lo
ha dicho el doctor, para el cuarto día ha cesado la urticaria y -de
manera preventiva- he modificado parte de la dieta por unos pocos
días con miras a evitar que el cuadro se repita.
Aunque todos estos
acontecimientos se dieron durante esta sesión de quimioterapia y en 21 días me tocaría otra, procuro mantener una buena actitud.
Escribir sigue ayudándome y saber que puedo ayudar a alguien más lo hace
mejor aún.
Días
atrás una persona asidua a este blog me escribió para decirme que
no me dejara paralizar por el miedo, ella conoce de cerca la
enfermedad y ha visto a personas caer en este difícil campo de
batalla. Así que al saber muy bien de lo que habla, el consejo es de
mucho peso. Esa misma noche, abrí mi diccionario y busqué la
palabra "paralizar" siendo su definición: "Detener,
impedir la acción y movimiento de una persona o cosa"; luego
busqué sinónimos de la palabra: "Entumecerse, helarse,
atascarse, detenerse, pasmarse y sobrecogerse". Hice un
ejercicio mental que consistió en que después de cada palabra
pronunciaba "ante el cáncer". Las oraciones resultaron
"pasmarse ante el cáncer" "detenerse ante el cáncer"
y así cada una de estas frases terminó sonando a entrega, a
derrota. Comprendí gracias al correo que me envió, que cuando
salgamos de la operación y de las radioterapias, voy a conocer el
miedo que ella cita "...y ese susto de la herencia que siempre
te persigue... no te dejes vencer...y no te hablo de la cercanía de
irse de este mundo, te hablo del miedo..., de esa sensación terrible
que paraliza, no dejes que te invada... abrazo muchacha!"
Entendí en esas líneas, que dejar que el miedo te invada y vivir a
la sombra del "¿volverá?" también es una manera de dejarse vencer,
de morir lentamente. Porque dejas de disfrutar lo que vives hoy y
aquello con lo que construyes los recuerdos del mañana; todo por
atormentarte en cuanto a algo que no ha llegado, que no sabemos.
Me
pregunto si también será elección cómo vivir esa parte de tu
vida, porque hoy estamos eligiendo luchar con la mejor actitud ante
el diagnóstico, la enfermedad, los síntomas, cada quimio, cada
radio... Pero ¿Y cuando la vida sea "normal" y ya no
tenga la enfermedad? ¿Cuando los días vuelvan a la rutina de
antes? ¿Será que se puede elegir no mirar atrás para ver si vuelve ese fantasma? ¿Será cuestión de elegir? Espero que así sea...
"Hay dos caminos; uno es la vida y otro es la muerte, y si vives en la muerte, entonces debes estar muerto. Y si vives en la vida, entonces debes vivir. El camino que tu corazón decide, hace que vivas." Bob Marley, 1945-1981, Músico, guitarrista y compositor jamaiquino.
