sábado, 14 de mayo de 2016

EL MIEDO

Toda mi vida he vivido las situaciones, las emociones intensamente, es verdad que no siempre ha sido positivo esto porque cuando se trata de cosas que te hacen feliz es grandioso, pero cuando se trata del dolor y el miedo, la intensidad no juega a tu favor.


Ya se acercan los controles, serán cada 3 meses por 3 largos años, la mente juega con estas cifras rápidamente; cada 90 días, 4 veces al año, para un total de 12 veces; en esos 3 años viviré momentos de incertidumbre total, ojala pasen tan rápido como con el tratamiento, toca ahora poner en practica lo que tanto he dicho en estos escritos, un día por vez, una situación por vez, para no concentrarme en que serán 12 controles de miedo puro. 

Cuando se trata de contar mis alegrías no me importa pregonar algunas de ellas pero ¿A quien le entrego mis miedos? ¿Con quien se comparte sin dañar, la ansiedad y los temores de un porvenir tan incierto?  El Doctor me ha explicado algo muy interesante que después investigaré, me ha dicho que los controles son cada 3 meses pues ya en ese tiempo han terminado y progresado todas las regeneraciones y divisiones celulares así que estos exámenes trimestrales son con el fin de buscar o descartar rastros de una recurrencia (El mismo tumor pero con nuevas lesiones) o nuevos tipos de cáncer, pudiendo ser estos metastásicos o no. Dejo una información complementaria sumamente interesante para quien desee profundizar aun mas a este respecto en el siguiente link:

¿De qué sirven las revisiones del cáncer?

Algunos datos sacados del Instituto Nacional del Cáncer dicen que el 60% de los pacientes viven mas allá de los 5 años y solo el 14% de ellos viven más de 20 años después de terminado el tratamiento, toda esta explicación del médico así como estas estadisticas son muy sugestivas pero la vida misma, que es la mejor maestra me ha dado una bofetada que me ha hecho guardar la tranquilidad y aflorar los miedos mas crueles y los tantos "Y si" con los que lucho en secreto.




He conocido a una señora que está recibiendo quimioterapia y jurando que la voy a ayudar mucho comienzo a darle consejos y a mitad de la conversación me interrumpe para decirme que ella sabe de este proceso, que no es primera vez que pasa por esto... ¡PUF! Nuevamente el hueco en el estomago que no sentía hace mucho, las dos nos quedamos sin hablar por unos momentos, sabíamos qué pregunta seguía y ninguna se atrevía a romper el incomodo silencio; ella misma amablemente dijo: "Yo sé de tus miedos, yo se de tus insomnios secretos cada 3 y 6 meses por 5 largos años, porque ya pase por ellos, creí erróneamente que la lucha estaba ganada, pero nunca es así" Sus palabras me hicieron temblar el alma, pero entonces quise conocer su historia. En esta enfermedad dan "de alta" al paciente a los 5 años, los 3 primeros años los controles serán cada 3 meses, los 2 años siguientes serán cada 6 meses y después de dada el alta será un control profundo anual de por vida, según los médicos después de los 5 años hay, tal como lo dice la encuesta a la que hago referencia arriba, cerca de un 60% de probabilidades de que la enfermedad no vuelva más y entonces se hará una fiesta de alegría y tanto tú como los médicos creerán que lo lograste. Este, era el primer año de fiesta de esta mujer, en su primer control anual después de celebrar una victoria de 5 años, encontraron 2 nódulos en su pulmón derecho, una metástasis de un cáncer de útero grado III hace 6 años atrás.

¿Con quien se comparte la carga de miedos que después del silencio de esa conversación sentí? Si no quieres preocupar a los tuyos y sabes que si lo hablas con alguien que no ha pasado por esto, solo dirán que te quedes tranquila. 

Pensando mucho sé que tengo 2 opciones (Odio cuando las cosas tienen solo 2 opciones, cuando me recuerdan que la moneda solo tiene 2 caras)        

1) Puedo concentrarme en la realidad que es, y tratar de descifrar qué tipo de victoria es esta en la que tienes que estar rendida a una ruleta de estadísticas y posibilidades, es mentira que serán 5 años de angustia ante cualquier dolor, malestar o debilidad, de aquí en adelante será mejor vivir alertas o; 2) Puedo concentrarme (Sin dudarlo esta es la que elijo, se parece más a mi) en que todo lo que ha de pasar pasará de todas maneras y yo tengo poco control sobre eso, pero puedo colaborar sobre lo que sí tengo control, tengo el control y la responsabilidad de que mi cuerpo tenga mejores emociones, para que segregue mejores hormonas para que todo dentro de mi logre un equilibrio. Yo elijo VIVIR solo hoy, elijo seguirlo viviendo intensamente, reir desde alma colaborando con construir grandes puentes para mañanas pero sin olvidar la gran realidad de que aún no toca cruzarlos, elijo patear las estadísticas tanto buenas como malas y romper
paradigmas, elijo apreciar lo que tengo, lo que me hace bien el tiempo que toque tenerlo y si no es así entonces dejarlo ir. 


Decidí escribir esta entrada porque después de hablar con varios sobrevivientes, coincidimos  que la mayoa de lo aquí descrito jamás sale de nosotros, de nuestros pensamientos; entonces para aquellas personas que están viviendo el proceso: sepan que es normal el torbellino de emociones, incertidumbres y dudas que tienen, no son pesimistas, ni trágicos, ni negativos, es una realidad y le están metiendo el pecho como valientes. Algunos días serán malos, elijamos convertirlos en los mejores que podamos.




"Solo por hoy, no tendré miedo y especialmente no tendré miedo de ser feliz, de disfrutar de lo bello, de amar y de creer de que todos a los que amo.... me aman..." Frank  Crane  1873 - 1948 Actor y director  Estadounidense

16 comentarios:

Anónimo dijo...

Qué raro cada tres meses es demasiado seguido normalmente es cada seis, igual tú cáncer en agresivo, que tipo es? El mío er+ pr+ her2-

Unknown dijo...

Debo decirte que esta ha sido la entrada con la que mas me identifico...aquella que habla justo de los miedos de los que nunca queremos hablar. Ya estoy casi terminando las radioterapias (me quedan dos semanas) para iniciar ese camino de incertidumbres que me espera...sin embargo todos los dias..cada dia...le pido a Dios despertar con mucha fe en el alma...en el corazon y en la mente. Solo podemos vivir un dia a la vez. Dios nos bendiga en esta lucha. Un abrazo y gracias por continuar compartiendo tu historia que ahora es nuestra!.

Mari dijo...

Hola natalia,estoy de acuerdo con vosotras,ese miedo,la angustia,y la incertidubre es algo que solo nos lo podra quitar el tiempo
Es algo que ni los medicos ni nadie te dice que lo vas ha sentir,dicen que el cancer no duele, pero se darian cuenta que si duele,si existiese una maquina que te fotografiara el alma
Como dice luz celeste hay que levantarse por la mañana y pensar que esta guerra aunque nos deje llenas de heridas y nos duela el corazon,vamos ha ganarla.hay que vivir el dia por mucho que nos cueste aveces,y cuando nos demos cuenta habra pasado el tiempo,ese tiempo que sera el que cure todas nuestras heridas
Un abrazo valientes

Natalia Borges dijo...

Mari !!

Cuan hermosa y cierta tu frase "dicen que el cancer no duele, pero se darian cuenta que si duele,si existiese una maquina que te fotografiara el alma" Cada día que pasa me convenzo más que nadie sino los que hemos pasado por esto puede entender, entrelazar y completar palabras que dejamos vacías con tantos escritos. Cuanto agradezco encontrarme con ustedes que quieren vivir la vida a plenitud solo en este dia que estamos viviendo, que es lo que realmente nos pertenece !! Gracias por tomarte unos minutos para leer el blog y compartirlo.

Cuanto tiempo tienes de diagnosticada ? Desde donde me lees ?

Un abrazo con el alma amiga

Natalia Borges dijo...

Hola ! Si efectivamente es el mas agresivo de los Subtipos de cancer de mama. En mi entrada llamada Inmunohistoquimica de este mismo Blog explico mas de ese sub tipo

Natalia Borges dijo...

Tan nuestra como todo lo que implica mi Luz, me parece que tus Radio han pasado rapidisimo... como te fue con la piel ?
Tal como le digo a Mari, creo q lo que mas me cuesta de los miedos es que no sean entendidos, saber que solo uno lleva la carga de ellos y de los pensamientos secretos que a veces hasta nosotras mismas no nos damos permiso de escuchar me obligan a ser yo misma la que los enfrente, las que los acalle y quiera vivir con esta intensidad que casi quema. Ahora es que queda vida amiga mia !! Sean 3, 5, 10 o 20 años, de nada valdrán si no hacemos que valgan la pena !!

Un abrazo INMENSO

Mari dijo...

Hola natalia,me diagnosticaron el 14 de septiembre de 2015,el 29 de octubre ya estaba haciendo mi primera quimio
Me dices que te gusto una de mis frases,y me siento muy alagada viniendo de ti,cuado leo tu blog me quedo enganchada por la humildad,entereza y las ganas de ayudar a los demas que se percibe en tus escritos.
He leido varios libros sobre el tema y ninguno me ha transmitido tanto como tu blog,a ver si algun dia vemos alguno escrito por ti.
Te leo de un pueblo costero de cataluña (España)
Un saludo y un gran abrazo campeona

Unknown dijo...

Hola Natalia!!! Pues han pasado muy rapido. Desde hoy (que veo tu respuesta)...ya me quedan 4 aplicaciones. Me fue bastante bien gracias a Dios, sin embargo no me salve de las ampollas y la piel rojiza...justo el ultimo dia de aplicacion en la mama entera salieron! Pero todo bien! Ahora debo ir a las consultas respectivas con cirujano oncologo, oncologo clinico y radiologo (son como muchos verdad? Jejejej). Debo comenzar la hormonoterapia, sin embargo mi doctor ya me adelanto que mi primer control sera en 6 meses, partiendo de la fecha de culminacion de las radioterapias (se fueron volando...pero fueron 33 aplicaciones indicadas por el radiologo, 25 de mama y clavicula + 8 directas a la cicatriz unicamente). Me atemoriza entrar a la etapa de controles...pero siempre recuerdo el dia que me dieron el diagnostico...el mismo temor...pero solo enfrentando esa realidad y abriendo mi corazon a lo bueno de lo malo pude recuperar la confianza..Dios me acompaño en todo. Siento que en esta nueva etapa sera asi...sentire mucho miedo, pero a la vez me sentire muy pero muy acompañada de Dios. Hay que disfrutar la vida..y alegrarnos por los pequeños detalles!! Yae esta creciendo el cabello y tengo cejas otra vez...me siento super Feliz! Que Dios te continue bendiciendo. Sigo al pendiente..un abrazo.

Anónimo dijo...

mis queridas guerreras!! cuan identificada me siento en cad una de sus palabras, es real tan real q duele y hasta me permito volcar unas lagrimas en este instante frente a la pantalla.
solo un dia a la vez..aprovechando al maximo lo que la vida(hermosa) con sus matices nos brinda...
no perder el rumbo y aun cuando todo parezca oscuro..encontrar esa lucecita que brilla en cada uno de nosotros ...esa luz que es un pedacito de Dios ...bendiciones y abrazos desde la distancia..leo tu blog y esta es la primera vez que comento
seguimos por aca!!!

Unknown dijo...

No dejes de escribir, de expresar lo que sientes pues podrías ayudar a alguien. No sabes lo que es para mi que tantas personas sientan suyos los sentimientos que plasmo en palabras! Como dice una gran amiga... "Vida, como te me pongas te vivo" Pa lante ! No siempre se puede estar feliz pero siempre se puede estar en paz... Abrazo del alma

Mari dijo...

Hola, me operan mañana dia 7 ,pienso en todas las que ya pasasteis por esto y me dais fuerza gracias por esas palabras que ayudan a muchas personas
Son como un codigo que realmente solo las entendemos las que estamos pasando por esto.

Natalia Borges dijo...

Mari Amiga !!!

Ojala leas esto antes de entrar a quirófano. Bella toda mis fuerzas y oraciones contigo, por favor te ruego que no olvides que NO somos lo que somos por fuera, que nuestra esencia, esa que acabamos de descubrir con esta tempestad, es lo que realmente somos, que no importa como te veas en el espejo seguirás siendo hermosa, increíblemente hermosa, porque estas atravesando esto con la frente en alto y que otra belleza pueden apreciar los demás que no sea la de tu propia alma ? ERES GRANDE mujer !!! No lo olvides, porras para ti... Déjame saber como te va, ya veras que a los 3 días podrás contarme... y desde acá te aplaudiremos de pie. Respira !!! Y no tengas miedo de esto, que solo es otra lección para aprender a vivir realmente.
Te abrazo con el Alma

Ana milena carrillo peña dijo...

Yo hace cuatro años tuve un linfoma de hodgkin a la edad de 20 años y todos mis controles hasta el momento han salido bien, ahora en julio estoy proxima a otro control, durante estos 4 me dedique a terminar mi carrera y puedo decir que he hecho mi vida lo mas normal posible pero cada vez que se acerca la fecha de un control es inevitable no sentir miedo, pero a la vez pienso en que todo saldra bien, en todo lo que ya he logrado y con eso trato de anular la anterior sensacion y creeme que funciona... natalia apenas empezaras tus controles y creeme que ese miedo seguira asi pasen años pero no lo alimentes ni dejes que te invada, confia plenamente en Dios y la obra tan bonita que esta haciendo en ti.

Mari dijo...

Hola natalia,hoy hace tres dias que me operaron,y gracias a dios todo salio segun lo previsto,estoy toda dolorida y ahora si puedo decir que tengo una herida de guerra.
Espero la consulta del doctor para que me diga cuando empiezo la radio y de la biopsia del ganglio centinela.
Tengo sentimientos contradictorios,mi familia esta muy contenta de que todo saliese bien,y yo doy gracias porque asi haya sido,pero entonces porque hay momentos que estoy triste?
Porque estoy debil y cansada,porque esta lucha aun no la he terminado y quizas no la acabe nunca?porque ya hace muchos meses que me hago la fuerte,y procuro poner siempre una sonrisa a todo el mundo aunque en ese momento tenga mis sentimientos rotos? Y sobre cuando te dicen (eso no es nada fulanita o mengalita lo tuvo y ahora esta muy guapa hay muchos adelantos)
Y te muerdes la lengua para no contestar y decir, si señora pero aun se quedan muchas por el camino y mientras eso pase no estare tranquila.
Lo siento chicas quizas no tenia que poner esto y daros animos como vosotras haceis conmigo,cosa que agradezco mucho
Pero con vosotras no queria fingir y seguro que mañana me levantare,y dare gracias por todo lo que tengo y seguire luchando,mis sentimientos estan como en una ruleta rusa,tan pronto abajo como arriba.
Un saludo y un abrazo amiga natalia

Natalia Borges dijo...

Querida amiga,

En mejor entrada no pudiste escribir lo que sientes, lo que acabas de pasar no es juego, acabas de perder una parte de tu cuerpo y llevará tiempo para acostumbrarte a el, para amarlo, aceptarlo, respetarlo y quererlo... asi que no desesperes si no sucede tan pronto como esperas. sin embargo amiga creo decir con propiedad que eso no debe ser lo que nas triste te tiene sino el hecho de que pareciera que se están acabando los métodos para seguir dando batalla...no mas quimio, no mas seno y pronto no mas radio y puede ser que estés comenzando a sentirte desprotegida, que comience a sentir el miedo y quien a dicho que no lo sentirás? Quien a dicho que alguien te entenderá? O siquiera tendrás el valor de decírselo? Amiga los días donde colgaremos la capa y seamos sonó seres humanos sintiendo también serán validos, los días donde querranos mandar a la porra a todos los que nos vienen con comentarios impertinentes también. No creas que porque el blog es de la actitud y del animo nunca he sentido estas cosas, al contrario! A veces es de esa tristeza, de esa rabia e incertidumbre de donde vienen estos escritos, hay noches enteras llorando, hay días de apagar el Cel, hay días de necesitar un abrazo en silencio así que no eres menos valiente ni menos heroína por senrirte así, eres humana!!! Creo que te hará bien leer la entrada que acabo de publicar, tal vez allí encuentres alguna respuesta. Sigo en abrazo permanente y apretado desde el alma.

Natalia Borges dijo...

Mari amiga,

Dejame saber como estas ?