MI VALLE DE
SOMBRA PROFUNDA
SOMBRA PROFUNDA
Ya
terminamos el ciclo de 8 quimioterapias, ahora hay que esperar...
¡ESPERAR! ¿Esperar qué? ¡Sáquenme "eso" ya! Me parece
insólito, increíble que desde Abril 2014 esa ha sido mi petición a
cuanto médico se me ha atravesado ¡Sáquenlo! Y aquí estoy,
después de casi 7 meses desde el diagnóstico pidiendo lo mismo y mi
bolita aún vive en mí.
Con
esta que me hizo el cirujano de irse del país sin aviso ni protesto,
las cosas se me complican aún más, no tengo quien me opere y es que
cualquiera pudiera pensar que es tan fácil como buscarse un nuevo
médico y ya. Yo también lo pensé en cuanto me dieron la noticia
pero no es así, varios médicos que he contactado me han dicho que
no van a tomar "mi caso" -ahora soy un caso, no una
persona- porque lo que encuentren durante la cirugía sería
responsabilidad inmediata de ellos, y quien diseñó el plan fue otro
cirujano. He aprendido que el médico oncólogo es responsable de su
paciente por los próximos 5 años, es decir, si tengo que ir al
odontólogo tengo que consultarlo con mi oncólogo, si debo cambiar
de fórmula de lentes tengo que consultarlo con mi oncólogo, si hay
un dolor que no es usual en mi tengo que informarlo a mi oncólogo.
Así que los cirujanos me han explicado que ya viniendo con un
tratamiento no es tan sencillo como operar y ya, sino que hay que
evaluar también si estamos de acuerdo o no en el plan quirúrgico
que estaba planteado antes de iniciar las quimioterapias, si el
tratamiento posterior seria el mismo y ya no sé cuántas cosas más.
No
es ilógico pensar que todo esto se vea en determinado momento como
lo describió el salmista: a oscuras, con una salida lejana, en un
valle allá en lo más profundo; aunque parece una descripción de
algún lugar literal lo que intento es describir una sensación, una
emoción a la que aún no le encuentro un nombre.
Creo
que ningún dolor físico es comparable a la angustia sin límites de
un espíritu atormentado, se va la esperanza y se apaga la fe
-sabiendo esto- creo que nuestro problema no es el valle de sombras
que estamos atravesando. Si la angustia es lo que apaga la fe, por
vuelta, ¿La fe no debería apagar nuestras angustias? Un filósofo
estadounidense -William James- dijo una vez "La fe es una de las
fuerzas que hacen vivir a los hombres y la total carencia de ella
significa el total desplome" Lo que dejó en claro que todo ser
humano necesita de una fuerza superior en momentos de angustia. "No
hay ateo en las trincheras" dijo. Yo pienso como él, así que
cuando me siento como el Rey David no trato de negar que estoy en mi
propio valle de sombras profundas, sino que trato de salir de él, y
me apoyo en Dios. Porque sé por experiencia que es imposible hacerlo
por fuerza propia. Y entonces acudo a la oración: Y es que me sirve
para tratar de comunicarme con Dios y su fuerza infinitamente
superior a nosotros. Es una ayuda practica porque:
Nos ayuda a expresar con palabras lo que nos turba y a poner en orden las ideas. Eso permite equilibrar pensamientos en cuanto a cada preocupación con su problema y, consecuentemente, a encontrar para cada problema una posible solución.
Transmite la sensación de que la carga es compartida, en muchas ocasiones, nuestras preocupaciones son tan intimas que no queremos exponerlas a los nuestros: ni a familia ni a amigos. En estos casos la salida para mí ha sido la oración y tengo claro que el "Arrojar la carga" es algo en lo que debo trabajar y -en mi caso- la oración es el primer paso para la acción. Dudo que oremos día tras día sobre algo, sin tener algún beneficio, es decir, sin tomar algunas medidas para que suceda lo que se pide.
Volví al mismo valle de sombras en el que por breves instantes quedé sumida con el diagnóstico cuando me enteré que no tenía quien me operara. A la fecha, sigo luchando con esa angustia. Pero me di cuenta que precisamente por eso es que no podía poner en orden mis ideas, porque -como de costumbre- me anticipaba mucho a lo que podría pasar.
No
estoy diciendo que no sea una "angustia lógica" pues ya
teníamos 6 meses con una propuesta quirúrgica definida y en base a
ella estábamos recibiendo tratamiento para cuando llegase el momento
de operar. Dicho eso, debo decir que no ha sido un trabajo fácil
preparar también la mente para la cirugía y de repente... todo eso
cambia, desde la persona que te va a operar hasta cómo va a ser la
operación. No, definitivamente no es sencillo usar un interruptor y
ya, pasar la página o deshacerse del cuaderno para comenzar a
escribir una nueva historia, como si nada.
Pero
entendí que no podía paralizarme porque esta enfermedad no pierde
tiempo, así que me di cuenta que era un error irse a lo lejos y
entonces nos plantamos aquí, en el ahora. Por lo que decidimos
buscar nuevas opiniones. El Dr. Daniel Figueira -mi médico oncólogo-
me ordenó resonancia contrastada de ambas mamas y tomografía computarizada también contrastada pero de partes blandas (abdomen, tórax y
pelvis) junto el habitual perfil preoperatorio. Exámenes que serán
clave para tomar la decisión de cómo operar: ese es el ahora, es lo
primero. Pero con eso viene otra cosa en la que tengo que aprender a
controlar angustias y pensamientos ¡LOS GASTOS!
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Logramos dar con el medicamento en "Fundación BADAN" y aunque nos dijeron que la cantidad que les acababa de llegar era más que suficiente, dada la demanda de esos contrastes salimos corriendo a buscarlos. Al llegar, quedaban muy pocos y era evidente la cara de desesperación de muchos que al igual que nosotros esperaban su turno para poder adquirirlos.
Finalmente, los conseguimos pero -para nuestra sorpresa- cuando buscamos el presupuesto para la tomografía axial nos pidieron ver los contrastes... sólo para emitir el presupuesto y asignarnos una cita. Dentro de nuestro asombro mostramos la factura con el detalle, cantidad, calidad y marca del producto PERO exigían validar que realmente lo teníamos. Así pues, tocó buscarlos y llevarlos para que los viera la cajera, el médico radiólogo, la enfermera, el auxiliar... en fin, así estamos.
Con
tanto detalle quiero transmitir que "quedarse en blanco" en
medio de un problema (cualquier problema) y preocuparse nada más NO
SOLUCIONA NADA, más te hace segregar una cantidad increíble de
hormonas de estrés que empeoran tu cuadro, así que hay que tomar
acción y hacer que las cosas pasen. Lo
otro relacionado con estos exámenes (tomografía y resonancia) es que en conjunto suman casi BsF 50.000 lo que equivale según la tasa cambiaria para los temas médicos a unos US$ 8,000 ¿De dónde saco
semejante cantidad en sólo una semana? Como
dije en una entrada anterior, no he dejado de trabajar, no he dejado de hacer todo lo que está a nmi alcance,
pero estar 4 de los 5 días de la semana en médicos, exámenes y
tratamientos no ha traído mucha prosperidad economica que digamos, pero como
siempre, luchamos para llegar a la meta. Así
que hemos empezado a entregar cartas de ayuda a distintas fundaciones para poder practicar estos exámenes.
En este punto, quiero hacer una pausa para agradecer a todas las personas que con corazón bondadoso han hecho contribuciones económicas: familiares, amigos, conocidos y aquellos que no conozco personalmente. Por favor, nunca piensen que "es poco" lo que pueden dar o lo que dan, porque para quien está del otro lado, no se imaginan cuanto suma su aporte.
Estamos
visitando ya otros médicos para oír opiniones, y para cerrar
siempre con algo de buena actitud en mente cuento lo que nos sucedió
con uno de los que me atendió y quedó impactado por todos los
falsos diagnósticos que se arrojaron durante 9 meses. Uno de ellos,
como miembro importante de la Sociedad Anticancerosa de Venezuela me
llamó para obsequiarme dos entradas para la cena de gala "La
risa como terapia para el cáncer" con Laureano Márquez y
Claudio Nazoa: ¡Pase una noche
maravillosa! Con cada sonrisa cómplice que me llegaba de las otras mesas al verme sin cabello, salía
un poco de mi valle y volvía a ser la yo se siempre.
Como decía Laureano en uno de sus tantos "chistes reales", nada va a cambiar si no cambiamos algo dentro de nosotros. Primero tenemos que sentarnos y cambiar la manera en la que asumimos y resolvemos las cosas DENTRO de nosotros y luego lo externo comenzará a cambiar. Pero lo que en realidad hará el cambio es la manera en la que lo enfrentemos y yo elijo hacerlo ¡con buena actitud!
Puedo
decir con la frente en alto, muy orgullosa de mi que viví en
agradables "prados herbosos" las veces que todo fue bien.
Pero también sé lo que es cruzar un "valle de sombra
profunda". Así que tengo la certeza de poder afrontar
cualquier situación... pero de la mano de Dios es aún mejor.Como decía Laureano en uno de sus tantos "chistes reales", nada va a cambiar si no cambiamos algo dentro de nosotros. Primero tenemos que sentarnos y cambiar la manera en la que asumimos y resolvemos las cosas DENTRO de nosotros y luego lo externo comenzará a cambiar. Pero lo que en realidad hará el cambio es la manera en la que lo enfrentemos y yo elijo hacerlo ¡con buena actitud!
3 comentarios:
Hola Natalia,
Me llamo Adriana soy de Colombia y como tu estoy pasando por un cáncer de mama, tengo 31 años y mi diagnostico fue a los 30,estoy en las quimioterapias ya pase las 4 rojas y mañana voy por las 6 de 12 blancas que me formularon, te entiendo más que nadie y me da mucha impotencia que tengas que pasar por esa situación del medico, te mando mucha energía positiva para que todo se arregle y te puedan operar pronto, yo según lo programado para octubre estaría en cirugía, porque debo descansar por ahí 4 semanas después de terminar las quimios, que queriendo Dios las termino en la primera semana de septiembre porque estas son semanales,si quieres que hablemos y compartamos experiencias me cuentas.. un abrazo desde Colombia. mi correo es adricorrea27@gmail.com
Estou muito emocionado em ver que existem pessoas como você que está sempre colocando informações como essas para pessoas no mundo todo. Parabéns!
Querida Adriana,
Increible y doloroso enterarme cada dia que esta enfermedad no ve edad, raza, religion, cuentame como vas y como salio tu InmunoHistioquimica. En medio de todo me alegra oirte BIEN, oirte con animo y esperanza.... Un paso a la vez, una quimio a la vez, una operacion a la vez iremos venciendo, tal vez lo que mas nos quede de la leccion que trae esta enfermedad sea ir mas despacio y entender que la paciencia es necesaria y hay que dejar que el tiempo haga lo suyo para que las cosas se den como se tienen que dar.
Un abrazo inmenso !!
Mi Correo es nathalialach@gmail.com
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