LA
ENFERMEDAD, UN FILTRO
Cuando le haces saber a tus familiares y amigos que tienes cáncer y la voz se va regando mucha gente está, mucha gente te apoya pero a medida que pasa el primer, segundo, tercer mes... eres más de lo mismo, más cansancio, más cáncer. La enfermedad va actuando como una especie filtro, personas que creíste eran tus amigos ya no están, ya ni escriben. Entonces ves que se quedan solo los que realmente necesitas. En fin, quiero centrarme en esos amigos a los que no le das lástima, que están allí para hacerte porras, de payaso, de psicólogo, de enfermero, de niñero, de taxista... esos que se esmeran por curarte, así no esté en sus manos.
La
psicóloga del lugar donde me veo dijo una vez que la única
diferencia entre los miedos, la rabia, la ira y la frustración del
cuidador principal y de quien padece la enfermedad son los síntomas: Porque de resto ambos experimentan sentimientos muy similares... Hablemos de la familia
Creo que es agotador para ellos, que igual estan cargados emocionalmente. No quiero imaginar lo que se
siente desde su posición ver a quien le diste la vida, por ejemplo, luchando a
brazo partido por conservarla. Después de cada quimioterapia me voy
a casa de mamá unos 5 o 6 días, recuperando mi cuerpo y mi mente: Y es que si algo no me ha faltado ha sido
apoyo. Por ejemplo: mientras yo estoy en casa de mamá un grupo de
amigas limpian toda la
casa uno o dos días antes de que yo vuelva. Eso me ayuda mucho con las
alergias y mi sistema inmunológico deprimido por la quimioterapia. Mientras, mi mamá me
recuerda que me queda mucho por vivir. Sus cuidados cuando estoy
allá no tengo como agradecérselos: procura que nada me falte, que
esté cómoda, que coma lo que más me guste... ¡eso sí, que me lo coma
todo!
Otro
punto del cual hablar aquí es el resto de mi familia, que no sé ni
qué decir porque han sido mi soporte, mi muleta y -como dije en una entrada del Facebook- los que se han
arrodillado a acompañarme en mis miserias para ayudarme a levantar
sin importar lo que tengan que ver o sufrir conmigo. Tanto mis 3
hermanos varones como mis cuñadas, sobrinos y primas no dejan de estar
en casa de mamá en esos días para esmerarse porque me sienta cómoda, querida y
cuidada. Lo que necesite, cada quien en su medida y según sus posibilidades me lo da.
Especialmente en lo que se refiere a antojos de comida o el ruido de
risas de mis sobrinos pequeños. Que afortunada soy de tenerlos como
familia.
Finalmente,
no podía dejar de hablar sobre los mensajes de apoyo, de admiración,
de auparme para que siga luchando, de recordarme lo importante que
soy para ellos. Eso sin duda me ha hecho remontar en momentos en los
que siento estoy desfalleciendo. Eso me hace andar esa milla extra,
levantarme, convencerme a mi misma de que SÍ PUEDO y que pronto todo
será mejor. Sin ellos no sería lo mismo. Y aunque no sea fácil,
sin ese poco de gente atrás sería mucho más difícil. Gente que
tienes aquí cerquita y gente a quien le gustaría estar, aunque la
distancia se lo impida.
Creo
que definitivamente el cáncer no es una enfermedad de una sola
persona, aunque soy yo quien tiene los síntomas y los dolores; he
visto sufrir a los míos tanto como yo por la impotencia. No sé si
en algún momento ellos sabrán lo determinante que ha sido tenerlos
a mi lado. Y es que han estado allí para ser mi soporte pero también
han sabido respetar mi espacio. Los cuidados son súper importantes y
el consentimiento tan obligatorio como necesario. Pero una cosa que
agradezco ha sido que nadie me ha sobreprotegido. Nadie me ha hecho
sentir enferma. Que me han acompañado en este camino incluso
dejándome sola cuando así lo he pedido. No imagino estar la
posición de ninguno de ellos: como madre, esposa, hija, hermana, cuñada ni amiga podría soportar que a alguno de ellos les pasara algo así.
No terminaré de agradecerles todo esto, que simplemente ES AMOR.
"Se necesita más coraje para escudriñar los rincones oscuros de tu propia alma que para luchar en un campo de batalla" William Butler Yeats, 1865-1939, Poeta irlandés ganador del Premio nobel de literatura.
"Se necesita más coraje para escudriñar los rincones oscuros de tu propia alma que para luchar en un campo de batalla" William Butler Yeats, 1865-1939, Poeta irlandés ganador del Premio nobel de literatura.
5 comentarios:
“Viajar sirve para ajustar la imaginación a la realidad, y para ver las cosas como son en vez de pensar cómo serán”. – Samuel Johnson
Nathalia como varios que te han escrito lei tu blog completo de una sola vez. Tu narrativa muestra sensibilidad y fortaleza a la vez y esa es la Actitud! En estas pruebas que nos pone la vida debemos ser fuertes para sobrellevarlas y muchas veces para que nuestros seres queridos no decaigan. Para ellos es muy duro vernos sufrir y muchas veces no poder hacer mas nada que estar ahi.
Leer tu blog me recordo muchas cosas que como tu tambien vivi: a los 48 años senti un bulto duro en la mama izquierda que hacia año y medio no estaba y la mamografia no mostraba signos de malignidad pero en el eco mamario y con la explicacion de los sintomas, el Dr me recomendo una biopsia. Con estos resultados fui a mi mastologo (5 años antes me habia operado de un papiloma intraductal benigno en esa misma mama) y en mi caso si recomendo de una vez la biopsia de aguja gruesa dando positivo a carcinoma poco diferenciado. Desde ahi igual examenes de control (resonancia de mamas, TAC de torax, abdomen y pelvis y gammagrama oseo) descartando presencia en otros lugares. El 01 de Octubre de 2013, comenzando el mes de conciencia acerca del cancer de mama, me realizan una mastectomia completa sin reseccion de ganglios ya que el sentinela salio negativo (mi tumor estaba detras del pezon y ya no tenia mucha masa que salvar). No pude hacerme la reconstruccion inmediata porque no habia expansor en el pais y a pesar de haberlo pagado en verdes no llego a tiempo. La biopsia de la mastectomia confirma el diagnostico y la inmunohistioquimica indica Her2+, no es tan agresivo como el tuyo pero aun asi es agresivo, ademas era de grado 3 aunque pequeño, menor a 2 cm. en conclusion pequeño pero de armas tomar.
Luego de un mes voy a cita con la oncologa que ha a tratado a mi suegra por cancer de pulmon por casi 10 años y me coloca como tratamiento 4 ciclos de AC (la temible AC) cada 21 dias, 12 de taxol con herceptin semanales y luego herceptin solo hasta cumplir un año con el herceptin. El ultimo herceptin lo recibi el 20 de enero de 2015.
Los sintomas que has tenido durante tus ciclos de AC fueron muy parecidos a los mios (yo no llegue a vomitar). Todavia cuando veo una via con liquido rojo me dan nauseas! A veces a los pocos dias de la quimio decia no me pongo mas esto y cuando los sintomas mejoraban ahi iba a ponerme la siguiente. Dios, los hijos y la familia son nuestro mayor aliciente a continuar. Al final querida Nathalia (no te conozco personalmente pero despues de leerte te puedo decir asi) todo esto pasa y aunque jamas nos podremos olvidar de esta experiencia, ya que tenemos cicatrices fisicas y emocionales y tenemos consultas de control por el resto de nuestras vidas que nos lo recordaran constantente, lo peor pasa, y, con este morral lleno de sentimientos y experiencias podremos reconstruir una vida mejor donde somos mujeres mas concientes y sensibles al sufrimiento de los demas y mas agradecidas de cada oportunidad de vivir que tenemos.
Hace 10 dias me operaron para colocarme el expansor y reconstruir la mama, quise hacerlo porque quiero vivir libre de protesis externas, no preocuparme de si se me movio o no y para sentirme un poco mas "normal" aunque nunca sera del todo. Ya veremos que nos depara el futuro y aunque el camino el largo y tortuoso debemos andarlo con mucha fe, esperanza y caridad. Esas son nuestras armas para vivir nuestra nueva vida. Nathalia estoy a la orden para cualquier cosa en la que pueda ayudarte aunque sea leyendote y dandote apoyo moral. Mucha suerte y fortaleza!
Irene M de Rojas
Hola Irene,Te leo y me leo ! Imagino como reviviste cada paso andado leyendo el Blog y te doy las gracias por tomarte unos minutos para dejar esperanza en el, porque saber de otras personas que caminaron por la mismo sendero y están bien hace que uno amanezca como con mas fuerza, como con ganas de no prestarle atención hoy a la enfermedad porque al final todo va a estar bien, aunque siempre este ese fantasma oculto de la recidiva con nosotros. A mi querida Irene aun me falta mucho que aportar y lo iremos haciendo según la energías, el trabajo y las citas medicas lo permitan pero me alegra mucho saber que el blog llega a las personas precisas, a quienes saben como es esto y que sea una palmada en la espalda de lado y lado para seguir adelante.
Me alegra muchísimo que ya estés en la etapa de reconstrucción y claro que después en su momento te preguntare algunas cosas.
Gracias por compartir tu historia conmigo. Llegó con fortaleza, ganas y esperanza.
Un gran abrazo (No tan duro para no lastimarte)
Naty dios te bendiga, es agradable leerte y tratar de entenderte no dejo de admirar tu coraje y valentía creo q cada vez que te leo reflexiono y pienso que las dificultades que convertimos en problemas son minúsculos en comparación a tu situación ojalá todos tuviéramos tu capacidad ante cualquier adversidad. Te admiro mucho y valoro el guaramo que te representa
Mi querida Osca !
Cada palabra que dices hace que sienta que vale la pena contar mi historia, hace que sepa que el mensaje está llegando y me da impulso para compartir el camino ya recorrido y poder ayudar a alguien bien sea en la prevención, en la enfermedad o en los conflictos de la vida misma.
Un inmenso abrazo por dejármelo saber.
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