QUIMIOS:

CUARTA 03/MAR/2015

Esta sesión es muy importante para mi, ya que después de esta vienen los exámenes que indicarán si ya es la hora de operar. No sé qué esperar y esto es algo que me saca de mi punto de equilibrio. Voy con una mezcla de esperanza -por sacar esto de mi cuerpo- pero a su vez con la ansiedad asociada al CÓMO lo vamos a sacar. Debo confesar que a esta quimioterapia voy un poco más agotada que de costumbre pues me ha dado gripe la semana justo antes de que me toque el tratamiento y fuerzas y ánimos están bajos por tanta debilidad. Nada que hacer, aun así hay que ir. Solo los que hemos pasado por los pasillos de la quimioterapia podemos saber que el cáncer no es solo esas 5 letras que te paralizan cuando te dicen que son tuyas y están en ti, sino que se trata de vómitos, náuseas, debilidad física, emocional, cansancio... pero depende de como se mire, porque todo eso también se traduce en fortaleza, valentía, coraje, tenacidad, constancia, positivismo, lucha... ¡pelotas!  

Durante los primeros días sigue la gripe y los síntomas son exponenciales: las náuseas son más difíciles de llevar y casi no puedo mantenerme en pie mientras vomito por lo cansada que estoy. Gracias a Dios, al tercer día la gripe va mejor. Así que en un abrir y cerrar de “síntomas”, ya estamos a la mitad del tratamiento de quimioterapia: esta es la 4ta. de las 8 sesiones programadas.

Aún no le hemos preguntado al médico como será la operación, si después de este ciclo vendrán otros más o cuantas sesiones de radioterapia serán. Recordé en estos días que de la primera visita al médico cirujano, él habló de hacer una cirugía conservadora de la mama y que por eso se inclinaba a colocar quimioterapia antes: para reducir el tumor principal al mínimo posible y tener mejor prospecto al momento de operar. La cirugía es algo en lo que no me he parado a pensar mucho, pues no es fácil para mi. Obviamente cuando te ponen de frente a luchar entre la vida y la muerte, eliges la opción de vivir con todo lo que viene implícito en ello. Te pones en plan de "quite el seno, no importa como quede, ponga la quimioterapia, no importan los síntomas". Pero la verdad es todo eso SÍ CUENTA al final pues te mutilan gran parte de lo que te identifica como mujer... así que prefiero posponer pensar en todo esto, lo haré llegado el momento.

Si hay algo que agradezco es que las personas que están a mi alrededor respeten el hecho de que aún puedo continuar haciendo algunas cosas, aunque es verdad que los primeros días después del tratamiento tu cuerpo requiere descanso, al pasar los días va apareciendo poco a poco la energía. He descubierto que las mañanas son mejores, así que cualquier actividad que haya planificado trato de hacerla después de desayunar para no sentirme frustrada en las tardes por no haber podido. Algo que me ha ayudado mucho es a tener una pequeña agenda de planes en las cuales no paso de 3 cosas por día, así que me concentro en las cosas que si puedo hacer, y dejo de lado las que no son posibles por ahora. Planificar las cosas que voy a hacer y colocarme un limite YO MISMA hace que me sienta capaz de mantener cierto grado de independencia pese a los cuidados que requiero. Suele pasar que las personas que nos apoyan tienden a "sobreprotegernos" y -sin mala intención- a veces nos limitan o no nos dejan tomar decisiones. 

Un consejo importante para los que acompañan a sus familiares en este camino es que necesitamos nuestro espacio. Creo no equivocarme cuando digo esto pues es realmente arduo el trabajo que tenemos que hacer internamente, en especial para el que no lo ve desde afuera.

Aunque hay días que no es fácil encontrarle lo positivo a lo que estoy viviendo, he estado aplicando una manera de obligarme a mantenerme en la línea de la actitud: todos los días en la mañana agradezco por 5 cosas de ese nuevo día, y justo antes de acostarme agradezco otras 5 cosas distintas a las de cuando  desperté. Eso me ayuda a ver todo lo que tengo y no aquello de lo que carezco. Algunas cosas que me han ayudado a mantener la calma y el optimismo:

1. Mentalizarme de antemano que esta baja será por un año completo, así tengo una expectativa mas realista sobre lo que debo esperar.
2. Como ya he dicho en entradas previas, concentrarme en lo que pasará hoy y vivir un día a la vez.
3. Aprender los términos médicos básicos relacionados con el cáncer de mama para saber de que me están hablando los médicos.
4. Antes de ir a consulta anoto todas las preguntas que me han surgido para sentir más tranquilidad.
5. He buscado ayuda para mi sistema inmunológico complementándolo con medicina naturista, siempre alineada con mi médico oncólogo.
6. Una de las cosas mas importantes para mi ha sido la oración pues me permite vaciar sentimientos que son muy difíciles de expresar.

Hay que dejar pasar 21 días de descanso desde el momento de la quimioterapia, después debo hacerme una resonancia y de allí nuevamente visitar al cirujano oncólogo para ver si operamos en esta 4ta. sesión o seguimos hasta llegar a la 8va. Además, llegaron los resultados de la inmuno histoquímica y será el cirujano quien me diga lo que implica.

“Desarrolla una actitud de gratitud y da las gracias por todo lo que te sucede, sabiendo que cada paso adelante es un paso hacia el logro de algo más grande y mejor que tu situación actual." -Brian Tracy, gurú estadounidense de potencial humano y la efectividad personal

 

 

 @nattyvb

Natalia Borges de Sánchez