QUIMIOS:

QUINTA 31/MAR/2015

Después recibir las noticias que conté en la entrada "Inmunohistoquímica" me enviaron de nuevo con el médico oncólogo pues decidimos que es mejor no ir a cirugía en este momento: el cirujano oncólogo considera que es mejor seguir con el tratamiento hasta concluir las 8 sesiones de quimioterapia que estaban pautadas e ir a quirófano al finalizarlas.

Ya me han dado los 4 ciclos reglamentarios de "La Roja" por lo que ahora me van a aplicar un cóctel distinto de quimioterapia: Taxotere® (nombre genérico: Docetaxel). El médico me ha explicado que esta tiene la particularidad de hacerte retener mucho líquido, así que desde el día antes de la quimioterapia y los 3 siguientes debo tomar una pastilla con corticosteroides para reducir la gravedad de la retención de líquidos y potenciales reacciones alérgicas. El efecto secundario más importante que debo esperar con este nuevo tratamiento será una drástica disminución de glóbulos blancos, pero al parecer me será posible olvidar náuseas y los vómitos \o/. Por otro lado, los mareos seguirán a la orden del día. Me han solicitado expresamente evitar acercarme a personas con cuadros gripales, infecciones o rodearme de multitudes, por aquello de que mi sistema inmunológico estará muy debilitado. Esta dosis consiste en una sola bolsa y aunque igual colocan una previa con hidratación y antialérgico, todo dura 2 en vez de 4 horas. 

Al pasar los días me doy cuenta que esta quimioterapia efectivamente es distinta a las otras, según lo esperado: No han habido náuseas ni vómitos, pero si me ha pegado muy duro en el estómago y me dan unos calores horribles: Me pongo roja como un tomate y como me veo por fuera ¡me siento por dentro! Luego ha dado un bajón de energía horroroso y me pongo muy fría, sudando como si hubiese hecho media hora de cardio y después me queda un cansancio extremo. Algo que debo decir, es que por primera vez desde que recibo quimioterapia he dejado de ver mi período.

La primera semana me costaba un mundo salir de la cama, luego hubo una especie de subidón de energía, casi que la Natalia "normal"... hasta el día 17 de esa quimio: desde allí hasta ahora que me toca la quimio numero 6 ha sido igual de duro que los primeros días en que te colocan la quimioterapia.

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Algo de lo que no he hablado en mis otras entradas es el soporte psicológico, he estado yendo a sesiones con una especialista, con quien hemos estado trabajando el manejo de la ansiedad, el miedo y rechazo hacia la enfermedad, la inseguridad por las alteraciones de la imagen corporal que vienen y cómo evitar que se deteriore tu autoestima, buscar que nada de esto represente un obstáculo insalvable para tu autonomía personal. Hemos trabajado en reafirmar que el futuro es incierto, incluso el futuro inmediato, un día tan cercano como lo es el mañana. Así que toca aprender desde el corazón a vivir un día a la vez, a no postergar el perdón, los abrazos, los te quiero, los te amo. Vivir cada día plenamente, sin malgastar los minutos en vanidades.

Muchas veces subestimamos lo importante que es el soporte que encuentras en esas terapias -admito que yo era una- pero es increíble como oyéndote a ti misma puedes encontrar respuestas que llevabas tiempo buscando. Aprendes a conectarte con tus sentimientos de pérdida y que llorar por ellos no te hace más débil ni más blando. Aprendes a dar gracias y que todo es parte del camino para aceptar con animo leve que las cosas en ti han cambiado y que, hay cosas que van a volver con el tiempo y otras con las que tendremos que aprender a vivir así. Tendremos que aceptarnos y amarnos como nos ha cambiado la enfermedad, por dentro y por fuera. Aquí en terapia básicamente aprenderemos habilidades de afrontamiento.

Hoy me paso algo interesante mientras buscaba la cita para la sexta quimioterapia: Conocí a la cuidadora principal de una señora que está en pleno proceso de aceptación de la condición: va a comenzar las quimioterapias. Esta persona que la acompañaba narraba cómo su vida se vino abajo a partir del diagnóstico; hablaba de cómo los días no han dejado de ser grises y le oía renegar con amargura de Dios y de lo mal que las ha tratado. Dijo que no tenía motivos para sonreír y mucho menos para vivir. Realmente lamenté tanto verla así, pues esa fue la manera en la que ella eligió vivir esto, y no creo que le haga mucho bien ni a ella ni a la paciente... ¡pensar que ella no es la enferma! Pero eso de pronto me hizo pensar de lo contenta que estoy de la manera como -junto a los míos- estamos llevando esto: Sí, es cierto que tengo cáncer. Pero estoy muy orgullosa de como manejo la posibilidad de luchar para no morir en comparación de como algunos están decidiendo llevar su oportunidad de vivir.

"No hay medicina que cure lo que no cura la felicidad." Gabriel García Márquez, 1927-2014, Escritor colombiano ganador de Premio nobel de literatura.

 

 

 @nattyvb

Natalia Borges de Sánchez